(AS)是、脑梗死、外周血管病的主要原因。AS发展进程复杂,各阶段斑块结构、细胞成分和病理特点各不相同。研究发现胞葬障碍可能是导致AS进展的原因之一。胞葬作用起到安全移除凋亡细胞的功能,防止组织内容物释放,损害周围组织。早期斑块可通过胞葬作用消除,然而中晚期胞葬作用逐渐失效,导致凋亡细胞无法及时,斑块炎症消退,引起次级坏死,造成坏死规模扩大。通过手术植入血管支架是目前AS的有效方法,然而血管支架面临着支架内再狭窄的临床问题,可能与患者胞葬障碍有关。近日,研究人员报道了间充质干细胞来源外泌体恢复巨噬细胞胞葬作用功能的机制,并针对预防血管支架再狭窄发生提出了胞葬干预策略。研究人员发现间充质干细胞外泌体内的蛋白和miRNA在胞葬作用、脂质代谢、细胞塑性、氧化等重要生物过程中发挥作用。随后他们利用巨噬细胞、平滑肌以及内皮细胞模型探究了间充质干细胞外泌体通过SLC2a1、STAT3/RAC1以及CD300a通路,改善巨噬细胞胞葬功能,并通过下调CD36水平缓解巨噬细胞泡沫分化过程。基于上述发现,研究人员设计了间充质干细胞外泌体涂层的血管支架,在AS大鼠模型中表现出的裸支架表面新生组织的焦亡状态的改善。 本公司生产的人主动脉外膜成纤维细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。肝星形细胞细胞
将细胞移植用于帕金森病的临床应用的第一步是定义细胞产品特征。确定细胞是否在GMP条件下使用临床级材料生产,以及它们是否符合预期的临床使用标准至关重要。随后,临床前研究应该通过大规模动物实验产生令人信服的疗效证据,并系统地检查长期安全性相关问题,如毒性、生物分布和致瘤性。此外,临床前研究需要确定移植的佳细胞剂量范围,作为人类试验的参考。重要的是,整个研究设计必须细致,结果必须以公正的方式评估。这通常需要与CRO公司合作,并与监管机构进行讨论。该描述了一项临床前研究的过程和结果,旨在将人胚胎干细胞(hESC)来源的中脑多巴胺能(mDA)神经元用于帕金森病的人体临床试验。该研究使用的细胞分化方法已经得到优化,以便临床应用,确保符合GMP标准。这种优化方法能够大规模生产高纯度、低温可保存的mDA祖细胞,同时保持严格的质量控制。由CRO公司使用免疫缺陷大鼠进行的长达一年的大规模移植研究表明,移植的mDA神经元没有导致致瘤性、毒性或注射部位外的异位整合。此外,临床mDA前体细胞显示出潜力和剂量范围,在诱导的半帕金森大鼠中产生了效果。这些发现提供了有关人体试验适当细胞剂量的必要信息。 支气管成纤维细胞细胞询问报价肺巨噬细胞来源于骨髓生成的单核细胞向肺内的迁移。
大鼠食管上皮细胞分离自食管组织;是消化管道的一部分,上连于咽,沿脊柱椎体下行,穿过膈肌的食管裂孔通入胃。食管主要由环节肌层(内层)和纵行肌层(外层)组成。由于这两种肌肉的收缩蠕动,迫使食物进入胃,故其主要作用是向胃内推进食物。食管上皮细胞与其它上皮细胞一样,融合后呈铺路石状排列。食管上皮细胞主要功能:(1)食管上皮细胞形成有效渗透屏障,防止食管内容物渗入;(2)食管上皮细胞使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜均不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下;(3)食管上皮基底层的细胞可增殖并向食管腔移行。
大鼠胚胎成纤维细胞分离自胚胎组织;成纤维细胞(fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞(mesenchymal cell)分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。 根据不同功能活动状态,可将细胞划分成成纤维细胞和纤维细胞,成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质弱嗜碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化。成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损以及骨创伤的修复有着十分重要的作用。羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。
原代大鼠胰腺星状细胞分离自胰腺组织;胰腺进行性纤维化是慢性胰腺炎典型的病理表现,在这个过程中扮演中心角色的是一种多角形或星状细胞,即胰腺原代星状细胞。原代胰腺星状细胞分布在胰腺小叶间和腺泡间,在胰腺纤维化过程中,其被多种病理因子***,分泌多种细胞外基质,包括胶原、启动和促进了纤维化这一病理过程。正常情况下,胰腺星状细胞处于非***的静止期状态,球形。当胰腺受损伤或者受到细胞生长因子等刺激后转变为***状态。大鼠肾动脉平滑肌细胞分离自肾动脉。胰岛beta细胞细胞原代
体外培养的肺大动脉平滑肌细胞呈梭形、星形或不规则形,内有1-2个卵圆形细胞核。肝星形细胞细胞
重症肌无力(MG)是一种由突触后肌膜上乙酰胆碱受体(AChR)、肌肉特异性激酶(MuSK)或其他AChR相关蛋白的抗体引起的自身免疫性疾病。MG病程长、难度大,尽管确切的免疫学原理仍待阐明,但其与辅助性T细胞17(Th17)介导的慢性炎症、T卵泡辅助(Tfh)细胞促进B细胞产生自身抗体以及调节性T(Treg)细胞功能障碍引起的异常免疫相关。研究证实,半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase-1)在先天免疫和多种重要的炎症疾病中具有关键作用,通过抑制Caspase-1缓解了实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),但该策略是否适用于MG尚不清楚。近日,研究人员报道了树突状细胞来源胞外囊泡(DC-EVs)负载Caspase-1抑制剂在MG中的作用和机制。研究人员发现炎症小体中的Caspase-1在MG患者急性期以及实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠中水平增高,而通过使用Caspase-1抑制剂可明显缓解EAMG大鼠的临床症状并减少致病性抗体的产生。但考虑到Caspase-1抑制剂的长期应用存在毒副作用并且缺乏细胞靶向性,研究人员采用DC-EVs作为药物载体,以期获得更好的效果和更低的组织毒性。经评估,负载Caspase-1抑制剂的DC-EVs在体内天然靶向组织巨噬细胞发挥作用,具有比常规剂量更好的效果并降低组织毒性。 肝星形细胞细胞
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